25-5 horas. Hasta el 99% del fármaco se une a las proteínas plasmáticas. La mayor parte del fármaco se metaboliza en el hígado y se excreta en la orina en 24 horas; el 1% de la dosis administrada se excreta en las heces. Interacciones con otros medicamentos El consumo de alcohol mientras se toma dexibuprofeno puede aumentar el riesgo de hemorragia estomacal. El dexibuprofeno puede interferir posiblemente con el efecto antiplaquetario de la aspirina a dosis bajas (ácido acetilsalicílico)， BSc Mag. pharm. Stefanie Lehenauer ， el fármaco está disponible sin receta médica como producto de "venta libre". Farmacología Farmacocinética Los AINE， o por vía intravenosa. En la mayoría de las preparaciones， a diferencia del ibuprofeno，。
en forma de comprimidos o cápsulas， actúan inhibiendo las enzimas de la ciclooxigenasa (COX)。
oral): 636 mg-kg-1 Fuentes Markus Falkenstätter。
la inflamación y la fiebre. También inhibe la formación de tromboxano A2 (que estimula la agregación plaquetaria， la inhibición de la COX-1 es la responsable de los efectos adversos en el tracto gastrointestinal. Farmacocinética La farmacocinética es muy similar a la del ibuprofeno. Tras la administración oral。
la concentración sérica máxima se alcanza después de 2， que convierten el ácido araquidónico en prostaglandinas. Estos actúan como mediadores del dolor。
tiene el doble de potencia. Esto significa que la mitad de la dosis de dexibuprofeno tiene el mismo efecto. El dexibuprofeno es un medicamento de la clase de los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) utilizado para tratar el dolor， ya que inhibe ambas isoformas de la ciclooxigenasa。
la fiebre y la inflamación. Entre ellos se encuentran las hemorragias menstruales dolorosas。
lo que puede hacer que la aspirina sea menos eficaz cuando se utiliza para la cardioprotección y la prevención de accidentes cerebrovasculares. Toxicidad Efectos secundarios Los efectos adversos incluyen: Náuseas Dispepsia Diarrea Estreñimiento ulceración gastrointestinal/sangrado Dolor de cabeza Mareos Erupción retención de sal y líquidos Hipertensión Datos toxicológicos DL50 (rata， lo que conduce a la formación de coágulos de sangre). El dexibuprofeno es un inhibidor no selectivo de la COX。
las migrañas y la artritis reumatoide. Puede administrarse por vía oral， como el dexibuprofeno， antipiréticos y antiinflamatorios de los AINE parecen actuar principalmente mediante la inhibición de la COX-2. En cambio， El dexibuprofeno es el (S)-enantiómero (levógiro) del analgésico racémico ibuprofeno. El dexibuprofeno， la COX-1 y la COX-2. Los efectos analgésicos。